约60%的耳聋由遗传原因造成，另外40%与场景原因相关。已知最首要的耳聋致病基因含盖GJB2、SLC26A4、GJB3与12sRNA。天津市妇女儿童保健核心的一项研发，新生儿中这几个基因的突变携带约5.52%。我国每年有3万聋儿患者出身。该新生儿父母均为GJB2的携带者，他们已育有一名8岁的男孩为先天性耳聋患者，猛烈渴求生育1个拥有健康听力的孩子。2011年3月，老婆再次怀孕，18周羊水细胞基因产前诊疗结果显现胎儿也是先天性耳聋患者，夫妻忍痛引产。
2012年11月，这对夫妇来到王秋菊老师处求医，在明确夫妇两边及其聋儿的致病突变位点后，王老师请山东大学附属生殖医院的陈子江老师辅助这对夫妇实行生育健康宝贝的空想。因为夫妇均为致病基因携带者，自然妊娠生育患儿的几率达25％，从而陈老师倡议通过现在最的PGD技术来实行目的。那时我国尚无耳聋患者PGD顺利的病例报导。陈老师队伍经过技术攻关，2014年3月，1枚PGD诊疗常态的胚胎被移植入母体内。在确认顺利妊娠后，王老师队伍通过现在的无创产前单体型解析胎儿的基因型，并对羊水细胞的基因进行了验证，显现胎儿是个健康的宝贝。
而后的新生儿听力筛查结果也显现宝贝的听力常态。时间回到去年，2014年9月19日，世界首例经MALBAC基因组扩加高通量测序进行单基因遗传病筛查的试管婴儿在北京大学第三医院衍生。参加机构含盖北京大学第三医院乔杰老师队伍、北京大学生物动态光学成像核心的谢晓亮老师队伍并且汤富酬老师队伍。该案例的意思在于将一类新式的多重退火成环循环扩增技术运用于植入前遗传病致病基因探测，可以更好的对微量胚胎基因组DNA进行有效扩增，进而实行确切探测。